Metoclopramide 35

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métoclopramide (Rx) Marque et autres noms: Reglan, Metozolv ODT Black Box Avertissements Peut provoquer une dyskinésie tardive (souvent irréversible) risque de dyskinésie tardive augmentant avec la durée du traitement et la dose totale cumulée Cesser avec des signes ou des symptômes de dyskinésie tardive connu existe un traitement pour tardive symptômes dyskinésies peuvent diminuer ou disparaître après le traitement de métoclopramide est arrêté ne pas administrer plus de 12 semaines, sauf dans les rares cas où un bénéfice thérapeutique est pensé pour l'emporter sur le risque de dyskinésie tardive Hypersensibilité à métoclopramide ou procaïnamide hémorragie gastro-intestinale, obstruction mécanique, perforation, antécédents de convulsions, phéochromocytome Autres médicaments causant des symptômes extrapyramidaux (par exemple, phénothiazines, butyrophénones) précautions dépression utilisation mentale rapportés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie mentale utiliser avec prudence ou éviter chez les patients de la maladie de Parkinson peut avoir un risque accru de symptômes extrapyramidaux utiliser avec prudence après anastomose gastro-intestinal ou des agents promotility de fermeture rapportés pour augmenter la pression dans les lignes de suture avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, CHF, insuffisance rénale, la cirrhose utilisation prudence chez les patients qui sont à risque de surcharge liquidienne Peut provoquer une dyskinésie tardive (voir encadré noir Avertissements), en particulier à cesser les personnes âgées en cas de signes ou de symptômes de dyskinésie tardive développent (métoclopramide se peut complètement ou partiellement supprimer ces manifestations) dyskinésie tardive peut persister même après l'arrêt du médicament Diphenhydramine 50 mg IM peut être donné pour des symptômes extrapyramidaux Pseudoparkisonism (par exemple, des tremblements, rigidité) peut se produire dans les 6 mois de traitement réversible dans les 2-3 mois de l'arrêt du traitement administration métoclopramide IV associée à la libération de catécholamines à utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension crise hypertensive rapportés chez les patients atteints de phéochromocytome non diagnostiquée interrompre le traitement immédiatement à toute augmentation soudaine de la pression artérielle au cours du traitement Peut causer allongement du QT et torsades de pointes chez certains patients avec des patients présentant une insuffisance cardiaque qui ont également des données de l'insuffisance rénale sur les hommes en bonne santé ont échoué à montrer des effets similaires implicatiosn utilisation claire prudence cardiovasculaire Grossesse maladie catégorie Allaitement Grossesse: B Aucune association n'a été observée entre l'exposition au métoclopramide au cours la grossesse et un risque accru de malformations congénitales, un avortement spontané ou mortinaissance, selon les résultats d'une vaste étude, basée à enregistrer JAMA 2013 310 (15) d'autres études ont également montré aucune association avec la première utilisation du trimestre et de malformations congénitales majeures N Engl J Med 2009 360 (24) lactation: Drug centre dans la poitrine utilisation de lait prudence préoccupation peut être justifiée selon l'American Academy of Pediatrics Catégories de grossesse A: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. IV Incompatibilité Solution: D5W (à une concentration médicamenteuse élevée) Additif: phosphate de sodium de dexaméthasone avec le lorazépam et la diphenhydramine, l'érythromycine lactobionate, le floxacillin, le fluorouracile, Seringue furosémide: Ampicilline, le gluconate de calcium, le succinate de chloramphénicol de sodium, le furosémide, le methotrexate, la pénicilline G potassium, le bicarbonate de sodium Y site: Allopurinol, le sulfate d'amphotéricine B de cholestéryle, amsacrine, cefepime, doxorubicine liposomale, le furosémide, le propofol IV Compatibilités Additif: cimétidine, clindamycine, mépéridine, méropénème, le sulfate de morphine, le chlorure de potassium, le vérapamil seringue (liste partielle): butorphanol, chlorpromazine, le cisplatine, le cyclophosphamide, la cytarabine, la dexaméthasone, le dimenhydrinate, la diphenhydramine, la doxorubicine, le fentanyle, le fentanyle avec le midazolam, le fluorouracile, l'héparine, l'hydromorphone, l'hydroxyzine, l'insuline, la lidocaïne, le sulfate de magnésium, la meperidine, le midazolam, la morphine, l'ondansétron, la pentazocine, la prochlorperazine, la promethazine, la ranitidine , vitamines B et Y site C (liste partielle): aztréonam, la bivalirudine, la ciprofloxacine, le cisplatine, la cytarabine, le diltiazem, le docétaxel, la doxorubicine, la famotidine, le fentanyl, le fluconazole, le fluorouracile, l'héparine, l'hydromorphone, le linézolide, la mépéridine, le sulfate de morphine, l'ondansétron, quinupristine-dalfopristine, zidovudine IV administration NS est préféré diluant, car la drogue est plus stable dans cette solution dose 10 mg: IV pression sur 1-2 minutes dose 10 mg: Diluer dans 50 ml D5W ou NS, et laisser infuser pendant au moins 15 minutes Protéger de la lumière Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.