Synthroid 62

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Lévothyroxine (Synthroid) Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées et / ou lignes directrices ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce document doit être tenu responsable des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI. Diluants Usual standard Dilutions Montant du taux de perfusion du volume de perfusion de médicament prescrit la dose de 5 ml Infuse immédiatement après reconstitution NE PAS AJOUTER AUX AUTRES FLUIDES IV. Stabilité / Divers Mix sur le sol juste avant l'administration. Normalement donné IV-push. MODE D'RECONSTITUTION Reconstituer la lévothyroxine sodique lyophilisée en ajoutant aseptiquement 5 mL de 0,9 chlorure de sodium injectable, USP seulement. Les concentrations reconstituées pour l'mcg 200 mcg et 500 flacons sont 40 mcg / ml et 100 pg / mL, respectivement. Agiter flacon pour assurer un mélange complet. Utiliser immédiatement après reconstitution. Ne pas ajouter d'autres fluides IV. Jeter toute portion inutilisée. INDICATIONS ET USAGE lévothyroxine sodique injectable sert la thérapie de remplacement comme spécifique pour la fonction thyroïdienne réduite ou absente de toute étiologie. Lévothyroxine sodique pour injection peut être utilisé par voie intraveineuse (IV) à chaque fois qu'un début d'action rapide est critique, et soit IV ou intramusculaire (IM) chez les patients hypothyroïdiens chaque fois que la voie orale est exclue pendant de longues périodes de temps. DOSAGE ET ADMINISTRATION lévothyroxine sodique pour injection par IM ou IV peuvent être substitués à la forme posologique orale lorsque l'ingestion de comprimés est exclue pendant de longues périodes de temps. Important: La posologie parenterale initiale doit être d'environ une moitié de la dose orale préalablement établie de comprimés de lévothyroxine sodique. Une dose d'entretien quotidienne de 50 à 100 mcg par voie parentérale devrait suffire à maintenir l'état euthyroïdien, une fois établi. Une observation attentive du patient, avec un réglage individuel de la posologie selon les besoins, est recommandée. Chez les nourrissons et les enfants, il y a une grande urgence pour obtenir le remplacement de la thyroïde complète en raison de l'importance cruciale de l'hormone thyroïdienne dans le maintien de la croissance et de la maturation. En dépit de la taille du corps plus petit, la dose nécessaire pour maintenir un taux plein de la croissance, le développement et générale prospère est plus élevé chez l'enfant que chez l'adulte. niveaux de maintenance optimales doivent être ajustés individuellement pour obtenir T3 normale de sérum, T4, T4 libre, index et Thyroid Stimulating Hormone (TSH) valeurs après plusieurs semaines de traitement de l'hypothyroïdie. L'état clinique des brevets est le plus important et certains brevets peut être cliniquement euthyroïdiens avec des valeurs de laboratoire individuelles qui ne sont pas dans la plage normale (à savoir surélevée T4 totale avec T3 normal). Une exception peut être vu dans l'hypothyroïdie congénitale où les valeurs de TSH sériques élevés peuvent persister pendant les deux à trois premières années de vie, malgré la normalisation des mesures de T4 libre. Dans de tels cas, il est généralement recommandé que le maintien du sérum normal des valeurs de T4 libre seul doit être considéré sur le plan thérapeutique suffisant. Dans coma myxœdème ou stupeur, sans concomitante maladie cardiaque grave, 200 à 500 mcg de lévothyroxine sodique pour injection peut être administrée IV comme une solution contenant 100 mcg / mL. NE PAS AJOUTER AUX AUTRES FLUIDES IV. Bien que le patient peut montrer des signes d'augmentation de la réceptivité dans les six à huit heures, plein effet thérapeutique peut ne pas être évident que le lendemain. Un montant supplémentaire de 100 à 300 mcg ou plus peut être donné le deuxième jour si la preuve d'améliorations significatives et progressives n'a pas eu lieu. La lévothyroxine sodique pour injection produit une augmentation prévisible au niveau du réservoir d'hormone ayant une demi-vie sept jours. Cela exclut généralement la nécessité d'injections multiples, mais l'administration quotidienne continue des quantités moindres parenterale doit être maintenue jusqu'à ce que le patient est parfaitement capable d'accepter une dose orale quotidienne. En présence d'une maladie cardiaque concomitante, l'administration soudaine de ces doses importantes de Lthyroxine IV est manifestement pas sans risques cardio-vasculaires. Dans de telles circonstances, la thérapie IV ne devrait pas être entrepris sans peser les risques alternatifs du coma myxœdème et la maladie cardiovasculaire. jugement clinique dans cette situation peut dicter de plus petites doses IV de lévothyroxine sodique pour injection. L'âge et la condition physique générale du patient ainsi que la gravité et la durée des symptômes hypothyroïdiens déterminer la dose de départ et le taux d'augmentation progressive de dose conduisant à une posologie d'entretien final. De toute évidence, il est le jugement du médecin de la gravité de la maladie et une observation plus attentive de la réponse du patient qui déterminent la vitesse et le degré d'augmentation de la dose. tests de laboratoire appropriés sont bénéfiques dans le suivi de la thérapie de remplacement de la thyroïde. Bien que les mesures de niveaux sanguins normaux de thyroxine chez les patients sur les régimes de remplacement oraux coïncident souvent avec des impressions cliniques de l'état de la thyroïde normale, plus élevés que les niveaux normaux parfois se produire et ne doit pas être considéré comme une preuve d'un surdosage en soi. Dans tous les cas, les impressions cliniques du bien-être du patient ont préséance sur la détermination en laboratoire de dose individuelle appropriée. produits par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent. COMMENT FOURNI NDC Nombre lévothyroxine sodique pour injection 200 mcg / flacon NDC 55390-880-10 dans individuellement en boîte 10 ml flip-top flacons. Lévothyroxine sodique pour injection 500 mcg / flacon NDC 55390-881-10 dans individuellement en boîte 10 ml flip-top flacons. Garder le produit sec à température ambiante contrôlée de 15 à 30C (59 à 86F). Protéger de la lumière. Source: notice Disclaimer Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses proposées ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce programme ne seront responsables des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. 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