Isosorbide dinitrate 62

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Combiné dinitrate d'isosorbide et de l'ibuprofène comme un nouveau traitement pour les dystrophies musculaires: les résultats d'études chez des volontaires sains de phase I Peer examinateur 2 Commentaires Maria Vittoria Cossu, 1 Dario Cattaneo, 1 Serena Fucile, 1 Paolo Pellegrino, 1 Sara Baldelli, 1 Valeria Cozzi, 1 Amedeo Capetti, 2 Emilio Clementi 1,3 1 Unité de Pharmacologie Clinique, Consiglio Nazionale delle Ricerche Institute of Neuroscience, Département des sciences biomédicales et cliniques, hôpital universitaire de l'Institut Scientifique 3, IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Lecco, Italie Résumé: Nous avons conçu deux études de phase I qui ont évalué des volontaires sains afin d'évaluer la sécurité et d'optimiser le dosage de la combinaison des médicaments dinitrate d'isosorbide, un donneur d'oxyde nitrique, et l'ibuprofène, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. Nous avons conçu ces études dans le but de la conception d'un essai de phase II afin d'évaluer les médicaments dont ils démontrent également que la combinaison de dinitrate d'isosorbide et l'ibuprofène a des profils de tolérance et de sécurité optimales qui sont similaires à celles précédemment décrites pour le dinitrate d'isosorbide et l'ibuprofène administré seul. Mots-clés: coadministration, profil pharmacocinétique, les effets indésirables, l'ibuprofène, le dinitrate d'isosorbide Cet ouvrage est publié sous licence et par Dove Medical Press Limited. Les termes complets de cette licence sont disponibles à dovepress / termes et incorporent la Creative Commons Paternité - Pas d'Utilisation Commerciale (Unported, v3.0) Licence. En accédant au travail que vous acceptez les présentes Conditions. Les utilisations non commerciales du travail sont autorisés sans autre permission de Dove Medical Press Limited, à condition que le travail soit correctement attribué. Pour obtenir l'autorisation pour un usage commercial de ce travail, s'il vous plaît voir les paragraphes 4.2 et 5 de nos conditions.